为落实新版GMP要求，进一步提高企业的生产管理和质量管理水平，规范并完善药品生产质量管理， 6月16-17日，爱普森药业在三楼会议室举办了新版GMP专题培训。公司全体员工共计230余人参加了本次培训。

本次培训主要针对2010版GMP条款内容及实施进行了全面梳理，总经理助理张晓明，质监部殷茂华部长、质监员颜晓梅，生产部缪玉萍部长，仓库吉二林主任，办公室主任刘海燕以及车间主任陈莉、殷云霞，化验室主任潘银平分别从质量管理、设备管理、现场管理、生产管理、机构与人员、物料管理、卫生管理等方面为大家从深层次、多角度解读了新版GMP的内容和实施要点，重点对变更控制、偏差处理、质量回顾、药品生产的风险管理等新版GMP核心内容进行了讲解，并与现场学员进行了互动交流。公司常务副总经理杨绪跃在培训会作了重要讲话。

《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（简称新版GMP）于2011年3月1日实施，新版GMP的修订是根据我国药品生产企业的实际现状结合国际通行的药品生产质量管理手段进行起草。新版GMP在厂房设施、生产管理、质量保证系统等章节均与98版GMP有较大的变化，其管理理念、体系和内容实现了与国际接轨，将对提高我国医药行业整体实力起到巨大推动作用。

执行新版GMP主要通过提高全员质量意识，使员工对新版GMP有一个全面系统和正确的认识及理解，进而落实全员质量责任，建立良好的质量文化氛围，将优化生产管理，提高生产效率同保证产品质量与落实有机结合起来，从而达到GMP管理的^终目的。公司希望通过这次培训，将质量管理和GMP管理理念落实到日常管理工作中，切实提高企业管理水平，确保企业安全运营。